公告版位
~~永康堂經筋整體保健~~ 預約專線:09340202-65 Skype:YCT0934020265 地址:桃園縣平鎮市廣泰路295號

目前日期文章:201110 (31)

瀏覽方式: 標題列表 簡短摘要

雷諾現象與雷諾病

雷諾現象(Raynaud’s phenomenon)是指因受寒冷或緊張的刺激後,肢端細動脈痙攣,使手指(足趾)皮膚突然出現蒼白,相繼出現皮膚變紫、變紅,伴局部發冷、感覺異常和疼痛等短暫的臨床現象。

經筋代名詞 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(0) 人氣()

系統性硬化病(SSC)

系統性硬化病(systemic sclerosisSSC),曾稱硬皮病、進行性系統性硬化,是一種原因不明,臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特徵,也可影響內臟(心、肺和消化道等器官)的全身性疾病。

經筋代名詞 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(0) 人氣()

特發性炎症性疾病(IIM)

特發性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myositisIIM)是一組病因未明的以四肢近端肌無力為主的骨骼肌非化膿性炎症性疾病。

經筋代名詞 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(0) 人氣()

貝赫切特病(BD,白塞病)

貝赫切特病(Behcet’s diseaseBD,也稱白塞病)是1937年土耳其Behcet教授首先描述的一種以口腔和外陰潰瘍、眼炎及皮膚損害為臨床特徵,並累及多個系統的慢性疾病。病情呈反覆發作和緩解的交替過程,部分患者因眼炎遺有視力障礙,除少數因內臟受損死亡外,大部分患者的預後良好。

經筋代名詞 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(0) 人氣()

超敏性血管炎

超敏性血管炎(hypersensitivity angiitis)又稱白細胞破碎性血管炎(leukocytoclastic Vasculitis)、變應性血管炎(allergic vasculitis),是由多種因素引起的,主要累及皮膚的細小血管(尤其是毛細血管後靜脈),並以中性粒細胞浸潤和其核破碎為病理特徵的血管炎病。常見致敏原為藥物或化學品,也可以是某些自身免疫病、淋巴增生性疾病或腫瘤、系統性血管炎或某種感染所致,所有這些原因致病,不僅皮疹形態和系統症狀相似,其組織病理改變也相近似,發病機制主要與Ⅲ型變態反應有關。

經筋代名詞 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(0) 人氣()

韋格納肉芽腫(WG)

韋格納肉芽腫(Wegener’s granu10matosisWG)是一種壞死性肉芽腫血管炎,病變累計全身小動脈、靜脈及毛細血管,上、下呼吸道及腎最常受累。

經筋代名詞 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(0) 人氣()

變應性肉芽腫血管炎(CSS)

變應性肉芽腫血管炎是以過敏性哮喘、嗜酸性粒細胞增多、發熱和全身性肉芽腫血管炎為特徵的疾病,又稱Churg-Strauss綜合徵(Churg-Strauss syndrome,CSS)。其病理學特點是壞死性血管炎,組織中有嗜酸性粒細胞浸潤和結締組織肉芽腫形成。本病較少見,確切患病率不清。

經筋代名詞 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(0) 人氣()

顯微鏡下多血管炎(MPA)

顯微鏡下多血管炎(microscopic polyangitisMPA)是一種主要累及小血管(小動脈、微小靜脈、微小動脈和毛細血管)的系統性血管炎,常見受累器官為腎臟與肺,無或很少有免疫複合物沉積於血管壁。

經筋代名詞 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(0) 人氣()

結節性多動脈炎(PAN)

結節性多動脈炎(polyarteritis nodosaPAN)是一種累及中、小動脈的壞死性血管炎。迄今病因與發病機制不清,是一少見疾病。PAN可累及人體任何器官,但以皮膚、關節、外周神經、胃腸道和腎受累最為常見。

經筋代名詞 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(0) 人氣()

巨細胞動脈炎(GCA)

巨細胞動脈炎(giant cell arteritisGCA)又稱顳動脈炎(temporal arteritis),是一種病因未明的中動脈與大動脈血管炎,常累及一個或多個頸動脈分支,尤其是顳動脈,典型表現呈顳側頭痛、間歇性下頜運動障礙和視力障礙三聯徵。本病多見於老年人,50歲以上人群發病率從0.49/10萬人到27.3/10萬人,患病率地區性差異甚大。女性發病明顯高於男性,約為2~4:1。GCA多合併風濕性多肌痛(polyInyalgia rheurnatica,PMR),PMR也易發展成GCA,是西方老年人最常見的血管炎病。

經筋代名詞 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(0) 人氣()

大動脈炎(TA)

大動脈炎(Takayasu arteritisTA)是指累及主動脈及其主要分支的慢性非特異性炎症引起的不同部位動脈狹窄或閉塞,出現相應部位缺血表現,少數也可引起動脈擴張或動脈瘤。歷史上有不同的病名描述本病,如無脈症、主動脈弓綜合徵、高安病等。

經筋代名詞 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(0) 人氣()

概論

血管炎病(vasculitides)指因血管壁炎症和壞死而導致多系統損害的一組自身免疫病,分為原發性和繼發性。繼發性血管炎是指血管炎繼發於另一確診的疾病:如感染、腫瘤、彌漫性結締組織病如系統性紅斑狼瘡、乾燥綜合徵、類風濕關節炎等。原發性血管炎是指不合併有另一種已明確的疾病的系統性血管炎,即指本章所敍述的血管炎病。

經筋代名詞 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(0) 人氣()

乾燥綜合徵(SS)

乾燥綜合徵(Sjögren syndromeSS)是一種以侵犯淚腺、唾液腺等外分泌腺體,具有高度淋巴細胞浸潤為特徵的彌漫性結締組織病。其免疫性炎症反應主要表現在外分泌腺體的上皮細胞,故又名為自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎或自身免疫性外分泌病。臨床上主要表現為乾燥性角、結膜炎,口腔乾燥症,還可累及其他重要內臟器官如肺、肝、胰腺、腎臟及血液系統、神經系統等,出現複雜的臨床表現。本病分為原發性和繼發性兩類,後者是指與另一診斷明確的彌漫性結締組織病如SLE、RA和系統硬化病等並存的SS。本章主要敍述原發性乾燥綜合徵(primary Sjögren syndrome,pSS)。

經筋代名詞 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(0) 人氣()

其他血清陰性脊柱關節病

【反應性關節炎】:

經筋代名詞 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(0) 人氣()

血清陰性脊柱關節病(SpA)

血清陰性脊柱關節病(seronegative spondy10arthropathies),或稱脊柱關節病(spondy10arthropathies,SpA),是指以中軸、外周關節以及關節周圍組織慢性進展性炎症為主要表現的一組疾病。本組疾病以僵直性脊椎炎(AS,為原型,還包括反應性關節炎(ReA)、銀屑病關節炎(PsA)、炎症性腸病關節炎(IBDA)、幼年型脊柱關節病(JSpA)以及未分化脊柱關節病(uSpA)等。

經筋代名詞 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(0) 人氣()

狼瘡腎炎(LN) 

狼瘡腎炎(Lupus nephritis,LN)是SLE最常見和嚴重的臨床表現,SLE患者腎活檢腎受累幾乎為100%,其中45%~85%有腎損害的臨床表現。腎衰竭是SLE死亡的常見原因。

經筋代名詞 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(0) 人氣()

系統性紅斑狼瘡(SLE)

系統性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)是一種表現有多系統損害的慢性系統性自身免疫病,其血清具有以抗核抗體為代表的多種自身抗體。本病病程以病情緩解和急性發作交替為特點,有內臟(腎、中樞神經)損害者預後較差。本病在我國的患病率為0.7~1/1000,高於西方國家報導的1/2000。以女性多見,尤其是20~40歲的育齡女性。通過早期診斷及綜合性治療,本病的預後較前明顯改善。

經筋代名詞 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(0) 人氣()

類風濕關節炎(RA)

類風濕關節炎(rheurnatoid arthritis,RA)是以對稱性多關節炎為主要臨床表現的異質性、系統性、自身免疫性疾病。異質性指患者遺傳背景不同,病因可能也非單一,因而發病機制不盡相同。臨床可有不同亞型(subsets),表現為病程、輕重、預後、結局都會有差異。但本病是慢性、進行性、侵蝕性疾病,如未適當治療,病情逐漸加重發展。因此早期診斷、早期治療至關重要。本病呈全球性分佈,是造成人類喪失勞動力和致殘的主要原因之一。我國RA的患病率略低於0.5%~1%的世界平均水準,為0.32%~0.36%左右。

經筋代名詞 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(0) 人氣()

風濕性疾病(Rheumatic diseases)

【概述】:

經筋代名詞 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(0) 人氣()

骨質疏鬆症(OP

骨質疏鬆症(osteoporosisOP)是一種以骨量bone mass降低和骨組織微結構破壞為特徵,導致骨脆性增加和易於骨折的代謝性骨病。按病因可分為原發性和繼發性兩類。繼發性oP的原發病因明確,常由內分泌代謝疾病(如性腺功能減退症、甲亢、甲旁亢、庫欣綜合徵、1型糖尿病等)或全身性疾病引起。工型原發性OP即絕經後骨質疏鬆症(postmenopausal osteoporosisPMOP),發生於絕經後女性。Ⅱ型原發性OP即老年性OP,見於老年人。本章主要介紹原發性OP中的PMOP

經筋代名詞 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(0) 人氣()

1 2
找更多相關文章與討論