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目前分類:~細胞和組織 (66)

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 慢性白血病﹝chronic_leukemia﹞

慢性白血病﹝chronic_leukemia﹞也是由於造血組織(骨髓、脾、淋巴結)惡性增生並浸潤至全身組織器官的一種慢性惡性疾病。

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 血友病﹝Hemophilia﹞

血友病﹝Hemophilia﹞是一組遺傳性凝血因數缺乏所引起的出血性疾病,分為A型血友病﹝Hemophilia_A﹞(凝血因數Ⅷ缺乏症)和B型血友病﹝Hemophilia﹞(凝血因數Ⅸ缺乏症)兩種。女性(母親)是本病的攜帶者,男性(兒子)是本病的患病者。病人多數自幼發病,具有不知不覺或輕微外傷後關節腔、肌肉群和內臟器官出血難以止住的特點。

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 溶血性貧血﹝hemolytic_anaemias﹞

溶血性貧血﹝hemolytic_anaemias﹞是由於紅細胞﹝Erythrocyte,RBC﹞在體內破壞過多過快,使骨髓(Bone_Marrow)製造紅細胞﹝Erythrocyte,RBC﹞來不及補充而引起的一組貧血﹝Anemia﹞。根據溶血性貧血﹝hemolytic_anaemias﹞起病的緩急和病情的輕重可分為急性和慢性兩種:急性溶血起病急,病情重,病人表現為腹痛﹝Abdominal_pain﹞、腰背酸痛,並常有發熱﹝Fever﹞、寒顫、頭痛﹝Headache﹞、嘔吐﹝spew﹞和醬油色尿;嚴重者可有血壓﹝Blood_pressure,BP﹞下降、休克﹝Shock﹞或少尿、腎功能衰竭﹝kidney_failure﹞。慢性溶血,起病慢,病情輕、病人表現為貧血﹝Anemia﹞、眼白發黃(黃疸﹝Jaundice﹞)、肝脾腫大和尿色加深等。

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 巨幼紅細胞性貧血﹝Megaloblastic_anemia﹞

正常造血除需要鐵外,還需要葉酸﹝Folic_acid﹞和維生素B12(簡稱B12)。當葉酸﹝Folic_acid﹞和/或B12缺乏時,骨髓(Bone_Marrow)所製造的紅細胞﹝Erythrocyte,RBC﹞體積變大並有貧血﹝Anemia﹞,稱為營養性大細胞貧血﹝Anemia﹞。只要補足葉酸﹝Folic_acid﹞和B12,貧血﹝Anemia﹞即可糾正。

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論「血濁」與「治未病」

 「治未病」是中醫學具有代表性的學術思想,充分體現了先進的預防醫學理念。現就「血濁」與「治未病」的關係進行探討,以闡明清化血濁法在疾病譜系變化下對疾病防治的意義和作用。

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原發性血小板增多症

為造血幹細胞克隆性疾病,約50%~70%患者有JAK2V617F基因突變。也稱為出血性血小板增多症。

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慢性淋巴細胞白血病(CLL)

慢性淋巴細胞白血病(CLL)是一種單克隆性小淋巴細胞疾病,細胞以正常或高於正常的速率複製增殖,大量積聚在骨髓、血液、淋巴結和其他器官,最終導致正常造血功能衰竭的低度惡性疾病。這類細胞形態上類似成熟淋巴細胞,但是一種免疫學不成熟的、功能不全的細胞。CLL絕大多數起源於B細胞,T細胞者較少。本病在歐美各國是最常見的白血病,而在我國、日本及東南亞國家較少見。

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慢性髓細胞白血病(CML)

慢性髓細胞白血病(chronic mye10cytic leukemia,CML),又稱慢粒,是一種發生在多能造血幹細胞上的惡性骨髓增生性疾病(獲得性造血幹細胞惡性克隆性疾病),主要涉及髓系。外周血粒細胞顯著增多並有不成熟性,在受累的細胞系中,可找到Ph染色體和BCR-ABL融合基因。病程發展緩慢,脾臟腫大。由慢性期(chronic phase,CP)、加速期(accelerated phase,AP)、最終急變期(blastic phase or blast crisis,BP/BC)。

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急性白血病

AL是造血幹細胞的惡性克隆性疾病,發病時骨髓中異常的原始細胞及幼稚細胞(白血病細胞)大量增殖並抑制正常造血,廣泛浸潤肝、脾、淋巴結等各種臟器。表現為貧血、出血、感染和浸潤等徵象。

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白血病(leukemia)

白血病(leukemia)是一類造血幹細胞的惡性克隆性疾病,因白血病細胞自我更新增強、增殖失控、分化障礙、凋亡受阻,而停滯在細胞發育的不同階段。在骨髓和其他造血組織中,白血病細胞大量增生累積,使正常造血受抑制並浸潤其他器官和組織。

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白細胞減少和粒細胞缺乏症

白細胞減少(1eukopenia)指外周血白細胞絕對計數持續低於4.0×109/L。外周血中性粒細胞絕對計數,在成人低於2.0×109/L時,在兒童≥10歲低於1.8×109/L或<10歲低於1.5×109/L時,稱為中性粒細胞減少(neutropenia);嚴重者低於0.5×109/L時,稱為粒細胞缺乏症(agranu10cytosis)。

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血紅蛋白病

血紅蛋白是一種由血紅素和珠蛋白組成的結合蛋白。珠蛋白有兩種肽鏈,一種是α鏈,由141個氨基酸殘基構成;另一種是非α鏈(β、γ及δ鏈),各有146個氨基酸殘基,各種肽鏈有固定的氨基酸排列順序。α鏈基因位於16號染色體,β、γ、δ鏈基因位於11號染色體。每一條肽鏈和一個血紅素連接,構成一個血紅蛋白單體。人類血紅蛋白由2對(4條)血紅蛋白單體聚合而成。

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紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏系臨床上最多見的紅細胞內戊糖磷酸途徑的遺傳性缺陷,紅細胞G6PD缺乏症指因G6PD缺乏所致的HA,全球患者估計2億人以上。土耳其東南部的猶太人發病率最高(58.2%)。國內廣西某些地區(15.7%)、海南島黎族(13.7%)和雲南省傣族多見,淮河以北較少見。

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惡性組織細胞增生症

 惡性組織細胞增生症(malignant histiocytosis)是組織細胞及其前身細胞進行性惡性增生引起的一種全身性疾病。可發生於任何年齡,較多見於兒童和青壯年。男性比女性多見,約為231

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白血病 

 白血病(leukemia)是一種造血幹細胞的惡性腫瘤。其特徵為骨髓內異常的白細胞(白血病細胞)彌漫性增生取代正常骨髓組織,並常侵入周圍血液,使周圍血內白細胞出現量和質的改變。血液白細胞數量常明顯增多,但有時亦可正常甚至減少。白血病細胞並可廣泛浸潤肝、脾、淋巴結等全身各組織和器官,並常導致貧血和出血。

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多發性骨髓瘤

 多發性骨髓瘤(multiple myeloma)是漿細胞的惡性腫瘤。骨髓內腫瘤性漿細胞增生,常侵犯多處骨組織,引起多發性溶骨性病損。腫瘤性漿細胞可合成並分泌免疫球蛋白。由於腫瘤性漿細胞為單克隆性,故所產生的免疫球蛋白為均一的、類型相同的單克隆免疫球蛋白,具有相同的重鏈和輕鏈。漿細胞除合成完全的免疫球蛋白外,也可合成過多的輕鏈或重鏈。多發性骨髓瘤時血液內的這種單克隆Ig稱為M蛋白或M成分。有時腫瘤性漿細胞只合成輕鏈或重鏈而沒有完整的Ig。這種游離的輕鏈稱為Bence-Jones蛋白,分子小,可通過腎由尿排出。99%的多發性骨髓瘤病人血液內都有一種免疫球蛋白增高。病人的M成分多數為IgGIgA,少數為IgMIgDIgE。約15%~20%病人尿中有Bence-Jones蛋白,但血中無M成分。約80%的骨髓瘤病人血中M成分和尿液中Bence-Jones蛋白兩者都有。這是診斷多發性骨髓瘤的重要指標。本病發病年齡多在5060歲之間,40歲以前少見。男性多於女性。

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骨髓增生性疾病

 骨髓增生性疾病(myeloproliferative disorders)是多能髓樣幹細胞腫瘤性增生引起的一組疾病,常表現為多能髓樣幹細胞所屬的細胞系(包括紅細胞、血小板、粒-單核細胞系)中的一系或多系細胞惡性增生。根據增生的細胞成分不同,本組疾病可分為慢性粒細胞白血病,真性紅細胞增多症,原發性血小板增多症和骨髓纖維化4種疾病。4種疾病雖表現各不相同,但可相互轉化(慢性粒細胞白血病已如前述)。

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組織細胞增生症X

 

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創傷癒合

創傷癒合(wound healing)是指機體遭受外力作用,皮膚等組織出現離斷或缺損後的愈複過程,為包括各種組織的再生和肉芽組織增生、瘢痕形成的複雜組合,表現出各種過程的協同作用。

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纖維性修復 

 纖維性修復首先通過肉芽組織增生,溶解、吸收損傷局部的壞死組織及其它異物,並填補組織缺損,以後肉芽組織轉化成以膠原纖維為主的瘢痕組織,這種修復便告完成。

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