型、色、體、徵(永康堂‧張老師)

　α1抗胰蛋白酶缺乏症：

α1-抗胰蛋白酶缺乏症是遺傳性﹝autosomal_dominant﹞抗胰蛋白酶缺乏導致的疾病，可引起肺和肝臟的病變。

α1-抗胰蛋白酶由肝臟產生，分佈於唾液﹝saliva﹞、十二指腸﹝Intestinum_duodenum﹞液、肺分泌液、淚液、鼻分泌液和腦脊液﹝CSF﹞中。該酶阻斷其他分解蛋白酶的作用，α1-抗胰蛋白酶缺乏致使其他酶破壞肺的組織。血中該酶缺乏意味著肝臟不能分泌該酶，該酶存留於肝細胞內可引起損害，即肝纖維化和肝硬化﹝Cirrhosis_of_Liver﹞。

【症狀﹝symptoms﹞和預後﹝Prognosis﹞】

25％患此病的兒童發展為肝硬化﹝Cirrhosis_of_Liver﹞、門脈高壓，12歲以前死亡，大約25％的病人死于28歲前，另25％僅有輕度肝功能異常的病人可進入成年期，剩餘25％的病人無該病的進行性發展表現。

α1-抗胰蛋白酶缺乏在成人不常見，即便存在，可不引起肝硬化﹝Cirrhosis_of_Liver﹞，更常見的是發展為肺氣腫﹝pulmonary_emphysema﹞，一種由進行性呼吸短促導致的肺疾病。成人α1-抗胰蛋白酶缺乏最終導致肝癌﹝Liver_cancer﹞。

【治療﹝Treatment﹞】：

用合成α1-抗胰蛋白酶替代治療有一些效果，但肝移植﹝liver_transplantation﹞仍是唯一有效的治療方法。移植肝因產生α1-抗胰蛋白酶，不會復發肝臟損害。

患本病的成人治療主要針對肺疾病，包括預防感染﹝Infections﹞和戒煙。