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非角蛋白形成細胞： |
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01、黑素細胞﹝melanocyte﹞： 黑素細胞﹝melanocyte﹞是生成黑色素的細胞，由胚胎早期的神經脊發生，然後遷移到皮膚﹝skin﹞中。 它們大多散在於表皮﹝Epidermis﹞基底細胞﹝basal_cell﹞之間，真皮﹝dermis﹞中可有少數，它們在身體各部的數目有明顯差別，如前額每平方毫米約有2000個，四肢每平方毫米約有1000個。 這種細胞在HE染色的切片上不易辨認；用特殊染色法可顯示細胞的全貌，為有多個較長並分支突起的細胞。 在電鏡下，可見胞質內有豐富的核糖體和粗面內質網，高爾基複合體發達。 這種細胞的主要特點是胞質中有多個長圓形的小體，長0.6μm，寬0.2μm，稱黑素體﹝melanosome﹞。 這種小體由高爾基複合體生成，有界膜包被，內含酷氨酸酶，能將酷氨酸轉化為黑色素（melanin）。 黑素體﹝melanosome﹞充滿色素後成為黑素顆粒﹝melanin_granule﹞。 黑素顆粒﹝melanin_granule﹞移入突起末端，然後被輸送到鄰近的基底細胞﹝basal_cell﹞內，因而基底細胞﹝basal_cell﹞內常含許多黑素顆粒﹝melanin_granule﹞，而黑素細胞﹝melanocyte﹞本身卻含黑素顆粒﹝melanin_granule﹞少。 黑色素為棕黑色物質，是決定皮膚﹝skin﹞顏色的一個重要因素。 由於細胞中黑素顆粒﹝melanin_granule﹞的大小和含量的差別，並由於黑素細胞﹝melanocyte﹞合成色素的速度不同，決定了不同種族和個體不同部位皮膚﹝skin﹞顏色的差異。 黑色素能吸收和散射紫外線，可保護表皮﹝Epidermis﹞深層的幼稚細胞不受輻射損傷。 |
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02、郎格漢斯細胞﹝Langerhans_cell﹞： 郎格漢斯細胞﹝Langerhans_cell﹞由胚胎期的骨髓發生，以後遷移到皮膚﹝skin﹞內，分散在表皮﹝Epidermis﹞的棘細胞之間。 它們在身體各部位的數目不等，每平方毫米約為400～1000個。 它們是多突起的細胞，在HE染色的切片上不易辨認。 用三磷酸﹝phosphoric_acid﹞腺苷酶等特殊染色法可見細胞向周圍伸出幾個較粗的突起，這些突起又分出多個樹枝狀的細突起。 穿插在棘細胞之間。 電鏡下可見細胞具有以下的特點： ①胞核呈彎曲形或分葉形； ②胞質密度低，無角蛋白絲﹝keratin_filament﹞和橋粒﹝desmosome﹞； ③胞質內有特殊形狀的伯貝克顆粒（Birbeck_granule），有膜包裹，呈盤狀或偏囊形，長15～30nm，寬4nm，一端或兩端常有泡，顆粒的切面為杆狀或球拍形，內有縱向的緻密線，顆粒的意義尚不瞭解。 這種細胞的性質與免疫系統﹝immune_system﹞的樹突﹝dendrite﹞狀細胞很相似，能識別、結合和處理侵入皮膚﹝skin﹞的抗原，並把抗原傳送給T細胞，是皮膚﹝skin﹞免疫功能的重要細胞，在對抗侵入皮膚﹝skin﹞的病毒和監視表皮﹝Epidermis﹞癌變細胞方面起重要作用，並在排斥移植的異體組織中起重要作用。 |
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朗格漢斯細胞大概由單核細胞﹝monocyte﹞發生。 它們並不是長期固定生存在表皮﹝Epidermis﹞內，而是不斷進行更新，更新率尚未確知。 有些細胞受損傷死亡，有些攜帶抗原移入周圍淋巴器官﹝peripheral_lymphoid_organ﹞的胸腺﹝thymus﹞依賴區，將抗原傳遞給T細胞，新生的細胞由血流內的單核細胞﹝monocyte﹞發生，也可由表皮﹝Epidermis﹞內有分裂能力的郎格漢斯細胞﹝Langerhans_cell﹞增殖補充。 |
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形態、功能和細胞化學﹝cytochemistry﹞等方面的研究表明，郎格漢斯細胞﹝Langerhans_cell﹞、面紗細胞和交錯突細胞是巨噬細胞﹝macrophage﹞的一個亞群。 這三種細胞都具有較低的吞噬力，都有免疫球蛋白﹝immunoglobulin，Ig﹞IgG的Fc段受體和補體C3受體，並都有MHCⅡ類抗原和很強的抗原傳遞能力。 此外，有些面紗細胞和交錯突細胞也有伯貝克顆粒。 這些事實說明，這三種細胞之間有密切的關係。 目前認為，郎格漢斯細胞﹝Langerhans_cell﹞攜帶抗原進入淋巴管﹝lymphatic_vessel﹞後即轉變為面紗細胞，後者進入局部淋巴結胸腺﹝thymus﹞依賴區成為交錯突細胞。 |
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03、梅克爾細胞﹝Merkel_cell﹞： 梅克爾細胞﹝Merkel_cell﹞是一種具短指狀突起的細胞，數目很少，每平方公分約1個，大多存在於毛囊﹝Hair_follicle﹞附近的表皮﹝Epidermis﹞基底細胞﹝basal_cell﹞之間，在HE染色標本上不辨認，須用特殊染色法顯示。 電鏡下可見細胞的胞核較小。 呈不規則形，胞質內有許多有膜的含緻密核芯的小泡，直徑約80nm，與腎上腺髓質細胞內的分泌顆粒很相似。 這種細胞的功能還未完全瞭解。 常見有些細胞的基底面與盤狀的感覺神經末梢﹝sensory_nerve_ending﹞緊相接觸，而且胞質中的小泡也多聚集在細胞基底部，形成類似於突觸的結構。 由於細胞具有突觸樣結構以及生理學研究結果，認為這種細胞是感覺細胞，能感受觸覺刺激。 |
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梅克爾細胞﹝Merkel_cell﹞是起源於胚胎期的原始表皮﹝Epidermis﹞，還是由神經脊發生後遷移到表皮﹝Epidermis﹞，仍有不同的見解。 近年的一些研究傾向於認為，梅克爾細胞﹝Merkel_cell﹞是在人胚胎8～12周時由原始的表皮﹝Epidermis﹞細胞發生的。 關於梅克爾細胞﹝Merkel_cell﹞的生理學意義也提出一些有待解決的問題。 由於梅克爾細胞﹝Merkel_cell﹞所含的小泡與腎上腺髓質細胞的分泌顆粒很相似，故有人認為梅克爾細胞﹝Merkel_cell﹞可能合成兒茶酚胺﹝catecholamines，CA﹞，是屬於APUD細胞系統的一種細胞。 但梅克爾細胞﹝Merkel_cell﹞是否合成兒茶酚胺﹝catecholamines，CA﹞，並未得到確實的證據。 免疫組織化學﹝histochemistry﹞的研究顯示，在人和某些動物不同部位的梅克爾細胞﹝Merkel_cell﹞含有不同的生物活性肽，而且胚胎期和成年時同一部位的細胞所含的肽也常不同，切斷動物分佈到皮膚﹝skin﹞的神經後，梅克爾細胞﹝Merkel_cell﹞仍能正常生存3個月以上。 另外已知，人和某些動物的正常表皮﹝Epidermis﹞中就存在一些不與神經未梢接觸的梅克爾細胞﹝Merkel_cell﹞。 因此有理由認為。 梅克爾細胞﹝Merkel_cell﹞可能是一個異質性的細胞群。 其中有些細胞可能是感覺細胞，與神經末梢﹝Nerve_ending﹞共同構成觸覺感受器；其餘的細胞也許對表皮﹝Epidermis﹞細胞增殖和皮膚﹝skin﹞附屬器的發生，或對皮膚﹝skin﹞內神經纖維﹝nerve_fiber﹞的生長起誘導和調節作用。 |
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