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目前分類: 呼吸系統~肺部 (93)

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 浸潤性肺病

肺內炎性細胞異常積聚可引起幾種症狀相似的疾病。

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 過敏性肺炎

過敏性肺炎(外源性過敏性肺泡炎,過敏性間質性肺炎,有機粉塵肺塵埃沉著病)是吸入有機粉塵或化學物質的過敏反應所介導的肺泡(Alveolus)及其周圍組織的炎症。

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 職業性哮喘

職業性哮喘是吸入具有刺激或過敏效應的工業粉塵或蒸氣所致的可逆性氣管痙攣。

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 特發性肺纖維化

特發性肺纖維化﹝Idiopathic_pulmonary_fibrosis,IPF﹞

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 嗜酸性肺炎

嗜酸性肺炎亦稱肺嗜酸性細胞浸潤綜合症,包括一組肺內和血中嗜酸性細胞(一種特殊的白細胞(Leucocyte))數量增多的疾病。

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 過敏性肺病

由於肺經常接觸大量的空氣中抗原(Antigen)(包括粉塵、花粉和化學物質),因而肺極易發生過敏反應。接觸刺激性粉塵和空氣中的物質,可導致呼吸道過敏反應的發生率增加。然而,肺部的過敏反應並非僅發生於吸入抗原(Antigen)後,亦可發生於進食某些食物或使用某種藥物後。

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 過敏性支氣管肺麯黴病

過敏性支氣管肺麯黴病是一種酷似肺炎的過敏性肺病,以哮喘(Asthma)、氣管和肺部炎症及血中嗜酸性細胞增多為特徵,由真菌過敏所致,最常見者為煙麯黴。

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 特發性肺含鐵血黃素沉著症

特發性肺含鐵血黃素沉著症(鐵位於肺內)是一種罕見而嚴重的疾病,不明原因地出現血液從毛細血管漏出到達肺內。

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 肺泡蛋白沉著症(PAP)

肺泡蛋白沉著症(PAP)是由富含蛋白的液體填塞肺泡(Alveolus)所致的一種罕見疾病。

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 肺不張(Atelectasis

肺不張(Atelectasis)是指部分肺組織無氣而收縮的狀態。

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 肺癌(Lung_cancer

近年來肺癌(Lung_cancer)發病率在日益增長。

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哮喘(支氣管哮喘)

《萬氏秘傳片玉心書•哮喘門》;「哮喘之症有二,不離痰火。有卒感風寒而得者,有曾傷鹽水而得者,有傷醋湯而得者,至天陰而發,連綿不已。輕則用五虎湯一帖,重則葶藶丸治之。此皆一時急解之法。若要斷根,常服五聖丹,外用灸法。」

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肺炎喘嗽(支氣管肺炎)

《幼科要略•春溫風溫》:「春月暴暖忽冷,先受溫邪,繼為冷束,咳嗽痰喘最多。……夫輕為咳,重為喘,喘急則鼻掀胸挺。」

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結核病(tuberculosis

 結核病(tuberculosis)是由結核桿菌引起的一種慢性傳染病。全身各器官均可發生,但以肺結核最為多見。其病變特徵是結核結節形成並伴有不同程度的乾酪樣壞死。

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原發性支氣管肺癌

 原發性支氣管癌(primary bronchogenic carcinoma),簡稱肺癌(lung cancer),為起源於支氣管黏膜或腺體的惡性腫瘤。肺癌發病率為男性腫瘤的首位,並由於早期診斷不足致使預後差。目前隨著診斷方法進步、新藥以及靶向治療藥物出現,規範有序的診斷、分期以及根據肺癌臨床行為進行多學科治療的進步,生存率已經有所延長。然而,要想大幅度地延長生存率,仍有賴於早期診斷和早期規範治療。

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結節病

結節病(sarcoidosis)是一種多系統器官受累的肉芽腫性疾病。常侵犯肺、雙側肺門淋巴結,也可以侵犯幾乎全身每個器官。部分病例呈自限性,大多預後良好。

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其他彌漫性間質性肺疾病

ILD的病因眾多,除特發性間質性肺炎以外,按病因分類,還包括結締組織病、藥物誘發、過敏性、遺傳性和放射性等疾病引起的ILD

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肺泡蛋白質沉積症

肺泡蛋白質沉積症(pulmonary alveolar proteinosisPAP)是指肺泡和細支氣管腔內充滿不可溶性富磷脂蛋白質物質的疾病。臨床上以隱襲性漸進性氣促和雙肺彌漫性陰影為其特徵。屬於少見病,但近年來臨床診斷的病例數有所增加。好發於中青年男性。病因未明,可能與抗粒細胞-巨噬細胞集落刺激因數(GM-CSF)抗體、遺傳基因和某些基礎疾病(造而系統疾病、惡性腫瘤和免疫缺陷性疾病)有關。

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特發性肺纖維化

特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis IPF)系指IIP中病理表現為尋常型間質性肺炎的一種類型,在llP中最常見,占47-71%。病變局限於肺部,引起彌漫性肺纖維化,導致肺功能損害和呼吸困難。此病的曾用名較多,包括Hamman-Rich綜合徵、纖維化性肺泡炎、隱源性致纖維化肺泡炎、ⅡP等。隨著臨床和病理研究的進展,確立IPF作為一個獨立的疾病,其臨床演變規律、對治療的反應和預後與其他類型的IIP有明顯區別。

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間質性肺疾病

間質性肺疾病(interstitial lung disease ILD)是一組主要累及肺間質、肺泡和(或)細支氣管的肺部彌漫性疾病,通常亦稱作彌漫性實質性肺疾病(diffuse parenchymal lung disease DPLD)。ILD並不是一種獨立的疾病,它包括200多個病種。儘管每一種疾病的臨床表現、實驗室和病理學改變有各自的特點,然而,它們具有一些共同的臨床、呼吸病理生理學和胸部X光特徵。表現為漸進性勞力性氣促、限制性通氣功能障礙伴彌散功能降低、低氧血症和影像學上的雙肺彌漫性病變。病程多緩慢進展,逐漸喪失肺泡-毛細血管功能單位,最終發展為彌漫性肺纖維化和蜂窩肺,導致呼吸功能衰竭而死亡。

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