風濕病總論:

風濕性疾病﹝rheumatic_heart_disease﹞是泛指影響骨、關節及周圍軟組織﹝soft_tissues﹞,如肌腱、滑囊、筋膜等一組疾病,病因多樣,如感染﹝Infections﹞性、免疫性、代謝性、內分泌﹝endocrine﹞性、退化性、地理環境性、遺傳性﹝autosomal_dominant﹞等。

風濕性疾病﹝rheumatic_heart_disease﹞以疼痛﹝pain﹞(關節、肌肉、軟組織﹝soft_tissues﹞、神經等疾病)為主要症狀,各種原因所致的關節炎占重要組成部分,但風濕性疾病﹝rheumatic_heart_disease﹞只限於關節炎。以往所指的「結締組織病﹝connective_tissue_disease﹞」或「膠原病」是風濕性疾病﹝rheumatic_heart_disease﹞的一部分,它們和「風濕性疾病﹝rheumatic_heart_disease﹞」不可完全等同。

風濕性疾病﹝rheumatic_heart_disease﹞的病理改變具多樣性,涉及全身的間質組織,結締組織是風濕性疾病﹝rheumatic_heart_disease﹞中最重要的病變場所,無論緻密結締組織如軟骨和肌腱,還是疏鬆結締組織,均可有廣泛的不同程度的損害。疏鬆結締組織損害的特點是:粘液樣水腫﹝edema﹞、類纖維蛋白變性,肉芽腫形成,炎症細胞浸潤,晚期呈透明性或硬化等變化,血管炎廣泛存在,尤以動脈系統中的小動脈炎為主,表現為血管內皮細胞和外皮細胞增生或全層炎症。

免疫損傷在風濕性疾病﹝rheumatic_heart_disease﹞中的發病中佔有重要位置,許多風濕性疾病﹝rheumatic_heart_disease﹞,至少部分是因為免疫異常所致的組織損傷。免疫損傷可分四個基本類型:過敏性型反應,可以是局部或全身型;抗體-介導型反應,其特點是抗體可與本來的細胞表面抗原或吸收附於細胞表面的抗原相結合,免疫複合物型反應,特點是免疫複合物在細胞或組織表面局部沉著;細胞一介導型反應,是致敏的T細胞與特異性抗原直接接觸的結果,反應過程不需要抗體及補體,這些類型不相互排斥,在某些病人可同時存在。

免疫遺傳學﹝immunogenetics﹞的進展和HLA抗原與相關疾病的研究增加了對風濕性疾病﹝rheumatic_heart_disease﹞的發病機理認識。與MHC基因相關的很多風濕性疾病﹝rheumatic_heart_disease﹞是自身免疫性的,HLA-B27編碼的基因與僵直性脊椎炎﹝ankylosing_spondylitis,AS﹞有密切的相關。

【風濕性疾病﹝rheumatic_heart_disease﹞的分類】

風濕性疾病﹝rheumatic_heart_disease﹞較為全面的分類如下:

一、彌漫性結締組織病﹝connective_tissue_disease﹞:

(一)類風濕關節炎﹝rheumatoid_arthritis,RA﹞;

(二)少年類風濕關節炎﹝rheumatoid_arthritis,RA﹞;

 系統性發病(Still病),

 多關節發病,

 少關節發病。

(三)系統性紅斑狼瘡﹝SLE﹞。

(四)系統性硬化症﹝systemic_sclerosis,SS﹞(進行性系統性硬化症﹝systemic_sclerosis,SS﹞,硬皮病﹝sclerema﹞)

(五)多發性肌炎﹝polymyositis﹞與皮肌炎﹝dermatomyositis,DM﹞

(六)壞死性血管炎﹝necrotizing_vasculitis﹞及其他血管炎,

 結節性多動脈炎(包括B型病毒性肝炎併發的動脈炎及變應性肉芽腫即Churg-Strauss血管炎),

 變態反應性血管炎(包括Henoch-Schonlein,紫癜),

 低補體血症血管炎,

 Wegner肉芽腫,

 巨細胞動脈炎(顳動脈炎,Takayasn動脈炎),

 粘膜皮膚淋巴結症候群(Kawasaki病),

 白塞病,

 冷球蛋白血症,

 少年型皮肌炎﹝dermatomyositis,DM﹞。

(七)乾燥綜合症﹝Sjogren's_syndrome﹞

(八)重疊綜合症(包括未分化及混合性結締組織病﹝connective_tissue_disease﹞)。

(九)其他:包括:

 風濕性多肌痛,

 脂膜炎﹝panniculitis﹞(Weber_Christiun病),

 結節紅斑﹝erythema﹞,

 復發性軟骨炎,

 嗜酸細胞血症彌漫性筋膜炎﹝fascitis﹞,

 成人起病Still病。

 

二、併發脊椎炎﹝Spondylitis﹞的關節炎:

(一)僵直性脊椎炎﹝ankylosing_spondylitis,AS﹞。

(二)Reiter綜合症。

(三)銀屑病﹝psoriasis﹞關節炎。

(四)炎性腸病﹝Inflammatory_Bowel_Disease,IBD﹞關節炎。

三、退行性關節病﹝degenerative_osteoarthropathy﹞(骨關節炎﹝osteoarthritis﹞、骨關節病﹝osteoarthropathy﹞)

(一)原發性﹝idiopathic﹞(包括侵蝕性骨關節炎﹝osteoarthritis﹞)。

(二)繼發性﹝secondary﹞。

四、感染﹝Infections﹞引起的關節炎,腱鞘炎﹝tenosynovitis﹞及滑囊炎﹝bursal_synovitis﹞:

(一)直接引起:

細菌性,包括:

 革蘭染色陽性球菌如葡萄球菌﹝Staphylococcus﹞,

 革蘭染色陰性球菌如淋菌等,

 革蘭染色陰性桿菌,

 抗酸桿菌,

 螺旋體包括Lyme病,

 其他如麻風﹝leprosy﹞菌;

支原體性,

病毒性包括病毒性肝炎﹝Viral_hepatitis﹞,

真菌性,

寄生蟲性,

原因不明或疑為感染﹝Infections﹞性如Whipple病。

(二)間接引起:(反應性)

細菌性,包括:

 急性風濕熱﹝rheumatic_fever﹞,

 腸道短路,

 痢疾﹝dysentery﹞後-志賀菌,

 耶爾贊菌﹝yersinia﹞及其他菌;

病毒性(B型肝炎)

五、伴風濕性疾病﹝rheumatic_heart_disease﹞:表現的代謝病、及內分泌病:

(一)晶體所致:

 尿酸鈉(痛風﹝gout﹞),

 焦磷酸鹽雙水化合物(假性痛風﹝gout﹞、軟骨鈣化病),

 磷灰石及其他鹼性磷酸鈣,

 草酸鹽。

(二)生物化學異常:

 澱粉樣變,

 維生素C缺乏(壞血病),

 特異性酶缺乏症(包括Fabry病、Farber病等),

 高脂血症﹝hyperlipidaemia﹞(型等),

 粘多糖病,

 血紅蛋白異常病(SS病等)、

 真性結締組織病﹝connective_tissue_disease﹞(Ehler-Danlas病,Marfan病、成骨不全、彈性假黃瘤等),

 血色素沉著症﹝pigmentation﹞,

 肝豆狀核變性(Wilson病),

 褐黃病,Gaucher病及其他。

(三)內分泌病:

 糖尿病,肢端肥大症﹝acromegaly﹞,

 甲狀旁腺機能亢進﹝hyperparathyroidism﹞、

 甲狀腺病(甲狀腺功能亢進﹝Thyroid_dysfunction﹞、功能低減、甲狀腺炎),

 其他。

(四)免疫缺陷病﹝immunodeficiency_diseases﹞:

 原發性﹝idiopathic﹞免疫缺陷,

 獲得性免疫缺陷綜合症(愛滋病AIDS)。

(五)其他遺傳性疾病﹝genetic_disease﹞:

 先天性多關節彎曲,

 過動綜合症,

 進行性骨化性肌炎。

六、腫瘤

(一)原發性﹝idiopathic﹞:(如滑膜瘤﹝synovioma﹞、滑膜肉瘤﹝synovial_sarcoma﹞等)。

(二)轉移性。

(三)多發性骨髓瘤﹝mutiple_myeloma﹞。

(四)白血病﹝leukemia﹞及淋巴瘤﹝lymphoma﹞。

(五)絨毛結節性滑膜炎。

(六)骨軟骨瘤﹝ostechondroma﹞。

(七)其他。

七、神經性疾病:

(一)神經性關節病﹝neurogenic_arthropathy﹞。

(二)壓迫性神經疾患:

 腕管綜合症﹝carpal_tunnel_syndrome﹞,

 神經根病,

 脊椎狹窄。

(三)交感神經反射性萎縮。

(四)其他。

八、有關節表現的骨、骨膜及軟骨疾病:

(一)骨質稀疏:

 周身性,

 局限性(部位性、一過性)。

(二)骨軟化。

(三)肥大性骨關節病﹝osteoarthropathy﹞。

(四)彌漫性原發性骨肥厚﹝diffuse_idiopathic_skeletal_hyperostosis,DISH﹞(包括強直性椎體肥厚-Forestier病)。

(五)骨炎:

 周身性(變形性骨炎-Paget病),

 局限性(髂骨緻密性骨炎,恥骨炎)。

(六)骨壞死。

(七)骨軟骨炎(分離性骨軟骨炎)。

(八)骨及關節發育不良。

(九)骨骺﹝Epihysis﹞滑脫。

(十)肋軟骨炎(包括Tietze綜合症)。

(十一)骨質溶解及軟骨溶解。

(十二)骨髓炎﹝Oeteomyelitis﹞。

九、非關節性風濕病﹝Rheumatic_affection﹞:

(一)肌筋膜疼痛症﹝Myofascial_pain_syndrome﹞:

 周身性(纖維織炎、纖維肌痛),

 局限性。

(二)腰痛及椎間盤病。

(三)腱炎:(腱鞘炎﹝tenosynovitis﹞)和(或)滑囊炎﹝bursal_synovitis﹞:

 肩峰下﹝Subacromial_Bursitis﹞、三角肌下滑囊炎﹝bursal_synovitis﹞,

 二頭肌腱炎,

 腱鞘炎﹝tenosynovitis﹞,

 鷹嘴滑囊炎﹝bursal_synovitis﹞,

 內外上髁炎,

 DeQuervain腱鞘炎﹝tenosynovitis﹞,

 粘附性肩囊炎,

 扳機指﹝Stenosing_tenosynovitis﹞,

 其他。

(四)腱鞘囊腫﹝Ganglion﹞。

(五)筋膜炎﹝fascitis﹞。

(六)慢性韌帶及肌勞損。

(七)血管舒縮障礙:

 紅斑﹝erythema﹞性肌痛病,

 雷諾式症﹝Raynaud's_disease﹞或現象。

(八)其他痛症候群(包括氣候過敏、精神性風濕症)。

十、其他疾病:

一、皮膚表現:

 多數患者有皮膚改變,系特異性或非特異性。表現多樣,蕁麻疹﹝urticaria﹞、環形紅斑﹝erythema﹞、丘疹﹝papule﹞性紅斑﹝erythema﹞、多形紅斑﹝erythema﹞、結節性紅斑﹝erythema﹞、面部紅斑﹝erythema﹞等。皮膚病變的病理基礎是血管炎,其中最主要的是白細胞﹝WBC﹞破碎性血管炎,受累血管大小,反應強度,持續時間,累及範圍和病理變化均依不同皮膚損害而異。

二、眼部表現:

 眼部症狀可先於全身症狀﹝constitutional_symptom﹞數月或數年出現。有的則成為病程中的突出表現,病變可累及角膜﹝Carnea﹞、視網膜﹝retina﹞、色素層、症狀有眼部乾燥、眼內壓增高、白內障﹝cataract﹞、眶肌炎、眼肌麻痹、視力減退甚至失明。

三、肺部表現:

 呼吸困難﹝dyspnea﹞是常見主訴﹝Chief_complaint﹞,原因有肺炎﹝pneumonia﹞、嗜酸細胞肺部浸潤、肺出血、局灶性肉芽腫形成、纖維化性肺泡炎、間質性肺炎﹝interstitial_pneumonia﹞和胸腔積液﹝pleural_effusion﹞。

四、消化系統表現:

 由於基本病理改變是廣泛的小血管炎,消化系統受累範圍亦廣泛,如胃腸道出血,穿孔或腸梗阻,可危及生命,肝臟受累多見,且可能是本病的突出表現,表現有肝大、黃疸﹝jaundice﹞、肝區痛、噁心﹝Nausea﹞、嘔吐﹝Vomiting﹞、以慢性活動性肝炎形式出現。

五、心血管系統表現:

 心肌、心內膜、心包、傳導系統、動靜脈均可受累。臨床表現﹝clinical_manifestation﹞心臟擴大、心率加快、心瓣膜區收縮期雜音、心包摩擦音、血壓高及各種心律失常,嚴重者有心力衰竭﹝Cardiac_failure,CF﹞。

六、腎臟表現:

 腎病變相當普遍,有腎間質炎症、纖維化、膜性腎病、腎小球基底膜增厚、澱粉樣變等。出現浮腫、多尿﹝polyuria﹞或少尿﹝oliguria﹞、蛋白尿、高血壓和急慢性腎功衰竭。

七、其他:

 可有溶血性貧血、血小板減少、口腔潰瘍、腮腺﹝parotid_gland﹞腫大、中耳炎﹝otitis_media﹞、色素沉著﹝pigmentation﹞症等。

【實驗室檢查﹝laboratory_examination﹞】

一、血象﹝blood_picture﹞:

 常有輕、中度貧血、合併溶血時,貧血加重。部分患者有白細胞﹝WBC﹞和/或血小板減少,或全血細胞減少。

二、免疫學檢查﹝Immunology   Examination﹞:

 是風濕性疾病﹝rheumatic_heart_disease﹞的重要檢查,多種自身抗體可呈陽性反應,抗核抗體(ANA)泛指一類具有抗各種核成分的抗體,由於核抗原不同,分成不同種ANA,如抗核蛋白抗體(抗DNP抗體);抗DNA抗體;包括兩大類,即抗單鏈DNA(變性DNA)的抗體(抗ss-DNA抗體)和抗雙鏈DNA(天然DNA)抗體(抗ds-DNA抗體);抗可提取的核抗原抗體(抗ENA抗體)中又有抗核糖蛋白抗體(抗RNP抗體﹝anti-ribonuclear_protien_antibody;anti-RNP_antibody﹞)和抗Sm抗體﹝Smith_(anti-Sm)_antibody﹞;抗RNA抗體;抗胞漿抗體和抗核抗原抗體。

不同的風濕性疾病﹝rheumatic_heart_disease﹞時各種抗體的檢出率不同。(表8-1-1)。

表8-1-1 抗核抗體譜及其在風濕性疾病﹝rheumatic_heart_disease﹞中的陽性率

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                   
   

 

   
   

系統性紅斑狼瘡

   
   

藥物性狼瘡

   
   

混合性結締組織病

   
   

類風濕關節炎

   
   

進行性系統硬化病

   
   

多發性肌炎

   
   

乾燥綜合征

   
   

抗核抗體

   
   

>95%

   
   

>95%

   
   

99%

   
   

20~50%

   
   

30%

   
   

20~30%

   
   

20~60%

   
   

抗雙鏈DNA抗體

   
   

50~80%

   
   

少見

   
   

少見

   
   

3~5%

   
   

少見

   
   

少見

   
   

0~29%

   
   

抗DNP抗體

   
   

70%

   
   

 

   
   

8%

   
   

少見

   
   

少見

   
   

少見

   
   

5~30%

   
   

抗組蛋白抗體

   
   

25~60%

   
   

90%

   
   

 

   
   

20%

   
   

0~27%

   
   

0~10%

   
   

0~30%

   
   

抗Sm抗體

   
   

25~40%

   
   

少見

   
   

僅見

   
   

 

   
   

少見

   
   

少見

   
   

少見

   
   

抗RNP抗體

   
   

26~45%

   
   

 

   
   

100%

   
   

10%

   
   

10~22%

   
   

0~20%

   
   

0~14%

   
   

抗SS-A(Ro)抗體

   
   

30~40%

   
   

 

   
   

少見

   
   

5~20%

   
   

0~10%

   
   

少見

   
   

60~75%

   
   

抗SS-A(La)抗體

   
   

0~15%

   
   

 

   
   

0~20%

   
   

0~5%

   
   

0~5%

   
   

少見

   
   

50~60%

   
   

抗Scl-70抗體

   
   

 

   
   

 

   
   

 

   
   

 

   
   

30~60%

   
   

 

   
   

 

   
   

抗著絲點抗體

   
   

 

   
   

 

   
   

 

   
   

 

   
   

40~90%(局限型者)

   
   

 

   
   

 

   
   

抗PM-1抗體

   
   

 

   
   

 

   
   

 

   
   

 

   
   

 

   
   

30~50%

   
   

 

   
   

抗JO-1抗體

   
   

 

   
   

 

   
   

 

   
   

 

   
   

 

   
   

20~50%

   
   

 

   
   

抗核仁抗體

   
   

6%

   
   

 

   
   

 

   
   

15%

   
   

39%

   
   

 

   
   

9%

   

 

類風濕因數﹝rheumatoid_factor,RF﹞:是一種巨球蛋白的自身抗體,可與變性或凝集的lgG分子的Fc片段抗原決定簇起反應。RF主要為lgM型抗體,也有lgG型及lgA型。在風濕性疾病﹝rheumatic_heart_disease﹞中類風濕性關節炎﹝rheumatoid_arthritis﹞RF檢出率最高,約70~90%,系統性紅斑狼瘡﹝SLE﹞,硬化症混合結締組織病﹝connective_tissue_disease﹞、乾燥綜合症﹝Sjogren's_syndrome﹞也可陽性。其他如病毒感染﹝Infections﹞、寄生蟲感染﹝Infections﹞、慢性炎症、腫瘤放療化療後等均有陽性發現。

三、其他:

 血沉常增快,C反應蛋白陽性,低補體血症,高尿酸血病,免疫複合物陽性。血中免疫球蛋白增高或降低。依累及的臟器損傷程度,有尿液、腎功能、心功能等改變。在風濕性疾病﹝rheumatic_heart_disease﹞中關節X片有特徵性或非特徵性改變,須結合臨床資料和實驗室檢查﹝laboratory_examination﹞綜合考慮。

治療:

風濕性疾病﹝rheumatic_heart_disease﹞治療目的是改善症狀和改變病情,阻抑進展。

改善症狀的藥物應用最廣泛的是非甾體類藥物,如消炎痛、布洛芬、萘普生、芬必得等,服藥後短時間內取得抗炎、消腫、解熱、止痛之效。腎上腺皮質﹝adrenal_cortex﹞激素應早期應用,特別在合併心、腦、肺、腎等重要臟器病變時,能迅速緩解病情,激素在病情緩解後應逐漸減量,減量過快會引起病情重新加重。

改善病情的藥有青黴胺﹝D-penicillamineg﹞、金製劑、雷公藤和免疫抑制劑﹝immunosuppressive_agent﹞,據不同病種,不同個體,不同病情適當選擇,即強調治療的個體化。

經筋醫理探源(永康堂‧張老師)

                       

 

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