【疾病名稱﹝Disease﹞】:巴特爾綜合症﹝Bartter_syndrome﹞: |
巴特爾綜合症﹝Bartter_syndrome﹞(Bartter綜合症):是一種腎臟過多排出電解質(鉀、鈉和氯),從而導致低血鉀濃度(低鉀血症)、高醛固酮和高腎素血症的一種疾病。 |
巴特爾綜合症﹝Bartter_syndrome﹞通常是隱性基因遺傳性疾病﹝genetic_disease﹞,因此,這種疾病的病人具有這種疾病的兩個遺傳﹝heredity﹞基因,分別來自父母。 |
【症狀﹝symptoms﹞】: |
巴特爾綜合症﹝Bartter_syndrome﹞的患兒生長緩慢,表現營養不良﹝Malnutrition﹞,可有肌無力和極度口渴,多尿﹝polyuria﹞,智力發育遲緩。 |
血中氯化鈉濃度和水分降低,機體代償﹝compensation﹞性產生較多的醛固酮和腎素,這些激素則降低血鉀濃度。 |
【診斷﹝diagnosis﹞和治療﹝Treatment﹞】: |
根據症狀﹝symptoms﹞醫生作出巴特爾綜合症﹝Bartter_syndrome﹞的可疑診斷,實驗室檢查﹝Laboratory_Examination﹞結果發現血鉀和激素濃度異常則支持本病診斷。 |
口服鉀鹽補充劑和減少尿﹝oliguria﹞排鉀的藥物,如螺內酯(也阻斷醛固酮的作用)、氨苯蝶啶、阿米洛利、普萘洛爾或吲哚美辛可預防本病的許多併發症。為代償﹝compensation﹞過多水分流失,則應足量飲水。 |
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