胚胎發育中的機理-形態發生﹝morphogenesis﹞:

組織和器官的形態發生﹝morphogenesis﹞是通過細胞的形態變化和運動、細胞的識別和粘著、細胞增殖和死亡等過程而實現的。

01、細胞形態變化和運動胚胎的形態發生﹝morphogenesis﹞多與細胞層的鋪展、卷折、陷入、隆起和細胞遷移有關,而這又與細胞內微絲﹝microfilament﹞、微管配布引起的細胞形態變化和細胞外基質大分子物質的濃度有關。

 如外胚層﹝ectoderm﹞在形成神經板﹝neural_plate﹞、神經溝﹝neural_groove﹞和神經管﹝neural_tube﹞的過程中,細胞內微管先沿其兩極平行縱向排列,細胞則沿縱軸伸長形成神經板﹝neural_plate﹞,繼而微絲﹝microfilament﹞平行排列於細胞頂端,細胞該端變窄,神經板﹝neural_plate﹞逐漸下陷形成神經溝﹝neural_groove﹞與神經管﹝neural_tube﹞。

 體外培養的細胞向一個方向運動時,細胞則伸長,胞質內的微管也沿伸長和運的方向縱行排列,細胞前緣的細胞膜呈波浪狀前行運動,也是與膜下大量微絲﹝microfilament﹞的參與相關的。

 基質大分子物質如纖維粘連蛋白﹝fibronectin﹞、層粘連蛋白﹝laminin_LN﹞、膠原、糖胺多糖等也參與細胞的運動,它們可能通過細胞膜的蛋白受體與胞質內微絲﹝microfilament﹞連接,從而調節微絲﹝microfilament﹞、微管的排列方向而引起運動。

 細胞通過這種方式識別這些物質的濃度梯度,從而調整運動的方向。

02、細胞識別和粘著胚胎發育中,同類或相關細胞能彼此識別,經過遷移能按一定的模式類聚和粘著在一起,構成組織。

 近年認為,這是由於細胞膜上的糖蛋白受體與相關細胞細胞衣﹝cell_coat﹞內的糖鏈結合的結果。

03、細胞增殖和死亡胚胎時期的細胞增殖十分旺盛,其調控機制,尚不完全清楚。

 已知與多種刺激相應細胞增殖的化學因數有關,如生長激素﹝hormone﹞、性激素﹝hormone﹞、神經生長因數﹝NGF﹞、表皮﹝Epidermis﹞生長因數、血細胞﹝blood_cell﹞生長因數、成纖維細胞﹝fibroblast﹞生長因數、血細胞﹝blood_cell﹞發生的多種集落刺激因數等。

 許多組織的細胞還產生抑素,可抑制自身的增殖。

 細胞內cAMP濃度下降時,細胞分裂加快,反之減慢。

胚胎發生中廣泛存在細胞定時死亡現象,稱程式性細胞死亡﹝apoptosis﹞。

 它是器官正常發生的重要因素,唯其機制不明。

 如人胚的尾芽和鰓的定期消失;早期手和足都形似槳板,在預定指或趾之間的細胞死亡後,才能形成指或趾。

 又如循環系統發生過程中的某段動脈或靜脈的定時退化、女性中腎管的定期退化、男性中腎旁管的定期消失等都屬此例。

 

經筋醫理探源(永康堂‧張老師);Prof.Chang,Chen-Yi

 

 

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