視網膜色素變性(Retinitis_pigmentosa)

 視網膜色素變性(Retinitis_pigmentosa)是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜(Retina)變性,最終可導致失明。

 

 部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發病。也有部分患者視網膜色素變性為性連鎖遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發病。另有些病例同時伴有聽力減退,這種類型視網膜色素變性多見於男性。

 

 


 

 視網膜(Retina)的一些感光細胞(視杆細胞)負責暗光下的視力。若視杆細胞逐漸變性,患者在暗光環境下視力明顯減退(夜盲)。夜盲症狀常在兒童期即出現,隨時間發展,可出現進行性周邊視野缺失。在晚期病例中,可僅殘存一個小的中心視野(管狀視野)和很窄的周邊視野。

 

 通過檢眼鏡檢查,醫生可發現視網膜(Retina)上有某些具有診斷價值的特殊變化。也有數項檢驗可幫助進一步診斷。對家庭成員的檢查可建立遺傳模式。目前尚無確切有效的治療方法來阻止本病的進行性損害。

 

何為檢眼鏡?

 檢眼鏡是醫生用於檢查患者眼睛內部的一種儀器。檢眼鏡有一個折射鏡,一套多種度數的透鏡和一個光源。醫生利用檢眼鏡可看到玻璃體、視網膜(Retina)、視神經(Optic_nerve)乳頭和視網膜動、靜脈。

 

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