型、色、體、徵(永康堂‧張老師)

　先生性耳前瘺管：

先天性耳前瘺管：是一種常見的先天耳畸形。為胚胎時期形成耳廓﹝auricle﹞的第一、二鰓弓的6個小丘樣結節融合不良或第一鰓溝封閉不全所致。

【臨床表現﹝clinical_manifestation﹞】：

耳前瘺管瘺口多位於耳輪﹝helix﹞腳前，另一端為盲管，深淺、長短不一，還可呈分枝狀。瘺管多為單側性，也可為雙側。管腔壁為複層鱗狀上皮，具有毛囊、汗腺、皮脂腺等，故擠壓時有少量白色粘稠性或乾酪樣分泌物從管口溢出。平時無症狀﹝symptoms﹞，繼發感染﹝Infections﹞時則局部紅腫疼痛﹝pain﹞。反復感染﹝Infections﹞破潰後可形成瘢痕。

【治療﹝treatment﹞】

若無感染﹝Infections﹞史者，不必處理。

在急性感染﹝Infections﹞時，全身應用抗生素控制炎症，對已形成膿腫者，則應先切開引流。待感染﹝Infections﹞控制後，再行瘺管切除術。術前注少許美蘭于瘺管內，並用探針為引導，將瘺管及其分支徹底切除，以免復發。