型、色、體、徵(永康堂‧張老師)

【疾病名稱﹝Disease﹞】：范康尼氏綜合症﹝Fanconi_syndrome﹞：

范康尼氏綜合症﹝Fanconi_syndrome﹞（Fanconi綜合症）：是一種罕見的腎小管﹝renal_tubulus﹞功能障礙性疾病，導致尿中過量的葡萄糖、碳酸氫鹽、磷酸﹝phosphoric_acid﹞鹽和某些氨基酸排出。

范康尼氏綜合症﹝Fanconi_syndrome﹞﹝Fanconi_syndrome﹞可能是遺傳性﹝autosomal_dominant﹞的，也可能由重金屬類或化學製劑的使用，維生素D缺乏，腎移植，多發性骨髓瘤﹝mutiple_myeloma﹞或澱粉樣變性引起，服用過期的四環素也可引起范康尼氏綜合症﹝Fanconi_syndrome﹞﹝Fanconi_syndrome﹞。

遺傳性﹝autosomal_dominant﹞范康尼氏綜合症﹝Fanconi_syndrome﹞症狀﹝symptoms﹞通常開始于嬰兒期，病兒可能有多尿﹝polyuria﹞、其他症狀﹝symptoms﹞有無力和骨痛。

症狀﹝symptoms﹞和血液檢查﹝blood_examination﹞顯示血酸度高，提示醫生應懷疑范科尼綜合症，如果尿檢查發現高水準的葡萄糖、磷酸﹝phosphoric_acid﹞鹽、碳酸氫鹽、尿酸、鉀和鈉，就證實本病診斷。

范康尼氏綜合症﹝Fanconi_syndrome﹞是不能治癒的。飲用碳酸氫鈉溶液可中和高血酸度（酸中毒﹝Acidosis﹞）；低血鉀需口服鉀補充劑，骨病需口服磷酸﹝phosphoric_acid﹞鹽和維生素D補充劑治療。若患兒發生了腎衰竭﹝renal_failure﹞，應進行腎移植以拯救生命。